Redação VN
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A Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) enviou, nesta sexta-feira (8), à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) o pedido de autorização para uso emergencial da vacina de Oxford, desenvolvida pelo laboratório AstraZeneca, contra o novo coronavírus (Covid-19).
O pedido da Fiocruz é para o uso de 2 milhões de doses de vacinas que devem ser importadas do laboratório Serum, sediado na Índia. O laboratório é um dos fabricantes da vacina da AstraZeneca.
A Anvisa informou que já iniciou a triagem dos documentos da vacina de Oxford presentes na solicitação e fará uma triagem para verificar se não falta nenhuma informação importante.
A Fiocruz tinha se reunido com a Anvisa, na última quinta-feira (7), para tratar do pedido de aprovação do imunizante e esclarecer questões técnicas antes de submeter a documentação para análise da Agência.
Segundo pedido
Esse é o segundo pedido de uso emergencial recebido pela Anvisa nesta sexta-feira. Mais cedo, a Agência informou já estar com a documentação da CoronaVac enviada pelo Instituto Butantan.
No caso dos dois pedidos, a Anvisa informou que, se não estiver faltando nenhum documento, dará uma resposta às solicitações no prazo máximo de 10 dias.
